Medicamentul Glivec, care conține ca substanță activă imatinib, având ca deținător compania Novartis Europharm Limited, este un medicament original, autorizat în Uniunea Europeană cu nr. EU/1/01/198, prin Decizia Comisiei (2001)3511 din 07.11.2001. În prezent, indicațiile în care este autorizat medicamentul Glivec sunt conforme cu cele prezentate în Rezumatul caracteristicilor produsului disponibil pe site-ul Comisiei Europene (vezi Anexa I).
Click aici pentru directive esențiale pentru gestionarea optimă a îngrijirii acestor pacienți în contextul pandemiei, având ca obiectiv principal asigurarea continuității tratamentelor și protejarea acestora împotriva riscurilor asociate infecției cu SARS-CoV-2.
Click aici pentru recomandări esențiale pentru managementul acestor pacienți în contextul pandemiei, subliniind riscurile asociate, impactul asupra tratamentului și măsurile necesare pentru reducerea complicațiilor și asigurarea continuității îngrijirii medicale.
Imperdiet sed euismod nisi porta lorem mollis.
Detalii
CIF: 8270794
Reg. com.: X40/728701/2002
Adresa: Șos. Fundeni, Nr. 258, Sector 2, București
SOCIETATEA ROMÂNĂ DE HEMATOLOGIE © 2025 ALL RIGHTS RESERVED