spitale, doctori
Informații Utile
Venim în sprijinul pacientilor care suferă de Hemofilia A și B, cu îndrumarea către centrele de hematologie din țară, la care vă puteți adresa.
| ORAȘ | INSTITUȚIE – SPITAL | DOCTOR |
| Craiova | Spitalul Municipal Filantropia | Dr. Luminița Ocroteală |
| Iași | Spitalul Clinic Judeţean de Urgenţe Sf. Spiridon | – |
| Cluj-Napoca | Institutul Oncologic „Prof. Dr. Ion Chiricuță” | Dr. Ciprian Tomuleasa |
| Timișoara | Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara | Dr. Florica Ghilezan |
| București | Institutul Clinic Fundeni | Dr. Melen Brânză hematologie2@icfundeni.ro 021 2750500 int. 2282 |
| București | Spitalul Clinic Colțea | Dr. Carmen Șaguna |
| București | Spitalul Universitar de Urgență București | – |
| București | Spitalul Clinic Colentina | Dr. Popov Viola Maria Secția Hematologie 1 0758477484 |
| București | INSMC Alessandrescu – Rusescu | Dr. Roxana Parlog |
citește mai multe despre
Hemofilia A și B
Hemofilia A, denumită și deficitul de factor VIII (FVIII) sau hemofilia clasica, este o disfuncție genetică determinată de absența sau deficitul factorul VIII, o proteină de coagulare. Deși este transmisă genetic de la părinți la copii, aproximativ o treime dintre cazuri sunt determinate de o mutație spontană, o modificare a unei gene.
- Hemofilie A ușoară. Între 6% până la 49% FVIII în sânge. Persoanele cu hemofilie A ușoară manifestă în general sângerare doar după un traumatism sever sau după o intervenție chirurgicală. În majoritatea cazurilor, hemofilia ușoară nu este diagnosticată până când un traumatism, o operație sau o extracție dentară determină sângerare prelungită. Primul episod poate să aiba loc abia la maturitate.
- Hemofilie A moderată. 1% pănă la 5% FVIII în sânge. Persoanele cu hemofilie A moderată au tendința sa aiba episoade de hemoragie după traumatisme minore sau spontan. Hemoragiile care se produc fără cauze evidente sunt denumite episoade de hemoragie spontană.
- Hemofilie A severă. <1% FVIII în sânge. Persoanele cu hemofilie A severă manifestă frecvent hemoragii spontane și la traumatisme minore, deseori la nivelul articulațiilor și muschilor, dar și mucoase și la nivelul organelor interne.
Persoanele cu hemofilie A frecvent sângerează mai mult decât alte persoane. Hemoragiile se pot produce intern, la nivelul organelor interne, articulațiilor și muschilor, sau extern, sângerări nazale, sângerări prelungite la tăieturi minore, proceduri dentare sau traumatisme.
Hemofilia B, denumită deficitul de factor IX (FIX) sau boala Christmas, este o disfuncție genetică determinată de lipsa sau deficitul factorului IX, o proteină de coagulare.
Deși este transmisă genetic de la părinți la copii, aproximativ o treime dintre cazuri sunt determinate de o mutație spontană, o modificare a genei care codifica FIX.
- Hemofilie B ușoară. Între 6% până la 49% FIX în sânge. Persoanele cu hemofilie B ușoară manifestă în general sângerare doar după un traumatism sever sau după o intervenție chirurgicală. În majoritatea cazurilor, hemofilia ușoară nu este diagnosticată până când un traumatism, o operație sau o extracție dentară determină sangerarea prelungită. Primul episod poate sa aiba loc abia la maturitate.
- Hemofilie B moderată. 1% până la 5% FIX în sânge. Persoanele cu hemofilie B moderată au tendința să aiba episoade de hemoragie după traumatisme minore sau spontan. Hemoragiile care se produc fără cauze evidente sunt denumite episoade de hemoragie spontană.
- Hemofilie B severă. <1% FIX în sânge. Persoanele cu hemofilie B severă manifestă frecvent hemoragii spontane și la traumatisme minore, deseori la nivelul articulațiilor și mușchilor, dar și mucoase și la nivelul organelor interne.
Persoanele cu hemofilie B frecvent sângerează mai mult decât alte persoane. Hemoragiile se pot produce intern, la nivelul articulațiilor și mușchilor, sau extern, sângerări nazale, sângerări prelungite la tăieturi minore, proceduri dentare sau traumatisme.
