Defecte de membrană

spitale, doctori

Informații Utile

Venim în sprijinul pacientilor care suferă de Defecte de membrană, cu îndrumarea către centrele de hematologie din țară, la care vă puteți adresa.

ORAȘINSTITUȚIE – SPITALDOCTOR
CraiovaSpitalul Municipal FilantropiaDr. Dr. Luminița Ocroteală
IașiSpitalul Clinic Judeţean de Urgenţe Sf. SpiridonDr. Oana Bădulescu
Cluj-NapocaInstitutul Oncologic „Prof. Dr. Ion Chiricuță”Dr. Ioana Codruța Rus
TimișoaraSpitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara
BucureștiInstitutul Clinic FundeniDr. Mihaela Cîrstea
hematologie2@icfundeni.ro
021 2750500 int. 2282
BucureștiSpitalul Clinic Colțea
BucureștiSpitalul Universitar de Urgență București
BucureștiSpitalul Clinic Colentina
citește mai multe despre

Defecte de membrană

Defectele de membrană sunt afecțiuni genetice rare care afectează celulele sanguine, în special eritrocitele (globulele roșii). Aceste afecțiuni sunt caracterizate de o structură anormală a membranei celulare sau de o deficiență a unei proteine importante pentru funcționarea membranelor celulare.

  • Sferocitoza ereditară: este cel mai comun tip de defect de membrană, caracterizat prin distrugerea prematură a eritrocitelor și mărirea splinei, ceea ce poate duce la anemie, icter și oboseală.
  • Eliptocitoza: caracterizată prin eritrocitele în formă de elipsă, poate duce la anemie, mărirea splinei și a ficatului.
  • Ovalocitoza: eritrocitele au forma ovală, pot duce la anemie și la riscul crescut de tromboză.
  • Pirocitoza: eritrocitele sunt mai fragile și se distrug ușor, ducând la anemie hemolitică.
  • Deficiențe de proteine de membrană: incluzând sindromul de deficit de proteine CD59, boala de deficit de proteine stromală 1 și sindromul de deficit de proteină CD55, caracterizate prin distrugerea prematură a eritrocitelor și a altor celule sanguine, precum și de probleme de coagulare.
  • anemie;
  • icter;
  • mărirea splinei și a ficatului;
  • oboseală;
  • riscul crescut de infecții și tromboză.