Boli de sângerare prin anomalii trombocitare constituționale și dobândite

Anomaliile trombocitare constitutionale sunt tulburări moștenite genetic care afectează dezvoltarea, funcționarea sau numărul de trombocite:

• Trombocitopenia congenitală – caracterizată prin număr scăzut de trombocite în sânge și simptome precum sângerare nazală, pete de sânge sub piele și sângerare în cazul intervențiilor chirurgicale sau a traumelor;
• Sindromul Wiskott-Aldrich – o afecțiune rară care afectează atât numărul, cât și funcționarea trombocitelor, precum și sistemul imunitar. Simptomele includ sângerări nazale frecvente, pete de sânge sub piele, infecții frecvente și eczeme;
• Bolile de stocare a granulelor de plachete – o serie de tulburări rare care afectează funcționarea trombocitelor și duc la sângerări frecvente.

Anomaliile trombocitare dobândite pot fi cauzate de diferite condiții medicale sau de anumite medicamente:

• Trombocitopenia imună – o afecțiune autoimună în care sistemul imunitar atacă trombocitele, ducând la număr scăzut de trombocite și sângerări frecvente.
• Sindromul de consum al trombocitelor – o afecțiune în care trombocitele sunt distruse într-un ritm mai rapid decât pot fi produse, ceea ce duce la număr scăzut de trombocite și sângerări.

Simptomele bolilor de sângerare prin anomalii trombocitare pot varia în funcție de severitatea tulburării și de cauza specifică. Simptomele pot include sângerare nazală frecventă, pete de sânge sub piele, sângerări în cazul rănilor sau a intervențiilor chirurgicale și sângerare menstruală abundentă.